9月2日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于化學(xué)藥品新注冊(cè)分類收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事宜的通告》(2016年第124號(hào))，對(duì)新分類后化學(xué)藥品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)事宜進(jìn)行了明確：

一、化學(xué)藥品新注冊(cè)分類1、2類別藥品的注冊(cè)申請(qǐng)，按照《關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2015年第53號(hào)，以下簡(jiǎn)稱2015年53號(hào)公告)中新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi);化學(xué)藥品新注冊(cè)分類3、4類別藥品的注冊(cè)申請(qǐng)，按照2015年53號(hào)公告中仿制藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。

其中，生產(chǎn)企業(yè)位于境內(nèi)的，按照2015年53號(hào)公告中國(guó)產(chǎn)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi);生產(chǎn)企業(yè)位于境外的，按照2015年53號(hào)公告中進(jìn)口注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。

二、化學(xué)藥品新注冊(cè)分類5類別藥品的注冊(cè)申請(qǐng)，按照2015年53號(hào)公告中進(jìn)口無需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市、進(jìn)口需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。

三、《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第51號(hào)，以下簡(jiǎn)稱2016年51號(hào)公告)發(fā)布實(shí)施后，及本通告發(fā)布實(shí)施前，按照新注冊(cè)分類受理的但《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》中適用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)與本通告不一致的，申請(qǐng)人于2016年10月30日前向原受理部門申請(qǐng)退還或補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用。申請(qǐng)人需提交的材料包括：

(一)退費(fèi)或補(bǔ)交費(fèi)用申請(qǐng);

(二)銀行匯款單據(jù)(復(fù)印件);

(三)《非稅收入一般繳款書》(申請(qǐng)補(bǔ)交費(fèi)用時(shí)提供復(fù)印件，申請(qǐng)退費(fèi)時(shí)提供原件);

(四)《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》(復(fù)印件);

(五)《受理通知書》(復(fù)印件)。

四、2016年51號(hào)公告發(fā)布實(shí)施前已受理，并申請(qǐng)按照新注冊(cè)分類進(jìn)行審評(píng)審批的，申請(qǐng)人向原受理部門申請(qǐng)補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用。申請(qǐng)人補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用前，相應(yīng)注冊(cè)申請(qǐng)的審評(píng)審批工作暫停。申請(qǐng)人需提交的材料包括：

(一)補(bǔ)交費(fèi)用申請(qǐng);

(二)銀行匯款單據(jù)(復(fù)印件);

(三)《非稅收入一般繳款書》(復(fù)印件);

(四)《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》(復(fù)印件);

(五)《受理通知書》(復(fù)印件)。