2月3日，國務院總理李克強主持召開國務院常務會議，正式通過“十三五”國家食品和藥品安全兩個規(guī)劃。會議正式確定了三個要點。

01、強化全過程監(jiān)管

落實地方尤其是縣級政府保障食品安全責任，加大對校園、小攤販等重點區(qū)域和對象的日常監(jiān)管，深入開展農藥獸藥殘留等源頭治理，重拳整治違法添加等行為，嚴防發(fā)生系統(tǒng)性風險。

強化藥品臨床試驗數據真實性監(jiān)督，加快推進藥品生產經營各環(huán)節(jié)可核查可追溯機制建設，嚴打制假售假，嚴防藥品安全事件發(fā)生。

值得注意的是，國務院新聞辦1月25日就進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見舉行吹風會。

國務院醫(yī)改辦主任、國家衛(wèi)生計生委副主任王賀勝在吹風會上指出，《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》涉及藥品生產、流通、使用各個環(huán)節(jié)，是藥品領域全鏈條、全流程的重大改革政策。

《若干意見》對于提高我國藥品研發(fā)和創(chuàng)新能力、提高藥品質量療效、規(guī)范藥品生產流通秩序、保障藥品生產供應、促進合理用藥、降低藥品虛高價格、減輕全社會醫(yī)藥費用負擔，以及促進醫(yī)藥產業(yè)供給側結構性改革、加快產業(yè)轉型升級、推進健康中國建設都具有非常重要的意義。

02、強化抽查檢驗和風險預警

加強檢查員隊伍專業(yè)化能力建設，完善檢驗檢測體系，對所有類別和品種的食品、血液制品和疫苗、基本藥物實行全覆蓋抽檢，提高風險監(jiān)測評估和應急處置能力。構建權威信息發(fā)布機制。

03、強化技術支撐

加快食品安全國家標準制修訂，實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準提高行動。推進藥品醫(yī)療器械注冊審評項目政府購買服務試點，對具有臨床價值的創(chuàng)新藥和臨床急需藥品實行優(yōu)先審評審批。

運用“互聯(lián)網+”、大數據等實施在線智慧監(jiān)管，嚴格落實食品藥品生產、經營、使用、檢測、監(jiān)管等各環(huán)節(jié)安全責任。讓廣大群眾飲食用藥無安全之憂。