為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào))的有關(guān)要求,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)參比制劑備案與推薦程序》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此公告。
廣東省醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)
Guangdong Pharmaceutical Enterprise Management Assocition
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為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào))的有關(guān)要求,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)參比制劑備案與推薦程序》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此公告。