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廣東省醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會

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通知 | 國家藥監(jiān)局印發(fā)2018年嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案

發(fā)布時間:2018-06-20 15:28:29

國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)2018年嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案的通知    

國藥監(jiān)〔2018〕11號  

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局:


  國家藥品監(jiān)督管理局決定開展嚴(yán)厲打擊經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械、未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為專項整治?,F(xiàn)將《2018年嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案》發(fā)給你們,請認真組織實施。


國家藥品監(jiān)督管理局

                                        2018年4月24日

2018年嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案

      

        為促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量健康發(fā)展,嚴(yán)厲打擊經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械、未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為,推進建立長效監(jiān)管機制,保障醫(yī)療器械經(jīng)營使用環(huán)節(jié)質(zhì)量安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定自2018年5月起至11月底在全國范圍內(nèi)開展嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作。


一、工作目標(biāo)

       堅持標(biāo)本兼治、著力治本、突出重點、科學(xué)治理的原則,通過開展嚴(yán)厲打擊經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械、未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為專項整治工作,堅決打擊“黑窩點”“黑網(wǎng)站”“黑平臺”“黑門店”,使重大案件得到及時查處,經(jīng)營使用醫(yī)療器械違法違規(guī)行為得到有效遏制,進一步落實醫(yī)療器械安全監(jiān)管制度,強化醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位質(zhì)量安全主體責(zé)任,使醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位自律意識顯著增強,推進建立長效監(jiān)管機制,醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平得到明顯提高,人民群眾用械安全得到切實保障。


二、工作任務(wù)

      (一)嚴(yán)查未經(jīng)許可(備案)從事經(jīng)營和網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械行為。

      (二)嚴(yán)查經(jīng)營(網(wǎng)絡(luò)銷售)和使用未取得注冊證或者備案憑證的醫(yī)療器械行為。

      (三)嚴(yán)查非法經(jīng)營關(guān)注度高、使用量大的注射用透明質(zhì)酸鈉、避孕套、隱形眼鏡等產(chǎn)品行為。

      (四)檢查第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)情況。

      (五)檢查落實《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)情況。


 三、工作部署

      (一)自查整治階段(5—8月)。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門按照本《方案》要求制定監(jiān)督檢查工作計劃,組織企業(yè)和市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門開展自查整改、監(jiān)督檢查、案件查辦等工作。

      (二)重點抽查階段(8—9月)。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門組織開展對本行政區(qū)域?qū)m椪蔚亩讲楣ぷ鳌?/span>

      (三)總結(jié)督導(dǎo)階段(10—11月)。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送專項整治工作總結(jié),國家藥品監(jiān)督管理局組織督導(dǎo)檢查,全面總結(jié)評估專項整治工作情況。


四、工作要求

      (一)加強組織領(lǐng)導(dǎo)。醫(yī)療器械專項整治在國家藥品監(jiān)督管理局的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下、由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管部門牽頭負責(zé),醫(yī)療器械注冊、稽查、新聞宣傳部門和投訴舉報中心等單位依職責(zé)分工合作。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要結(jié)合行政區(qū)域?qū)嶋H,成立領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu),明確職責(zé)分工,落實責(zé)任部門,制定具體工作計劃,部署專項整治工作。各市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門要切實開展專項整治工作,確保各項工作任務(wù)落到實處。

      (二)嚴(yán)懲違法行為。要“線下”整治和“線上”整治同步推進,以重點企業(yè)、重點產(chǎn)品、重點線索為重點,以監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)為切入點,認真組織排查、定期巡查、不定期抽查。對發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要及時處理,該處罰的必須處罰、該曝光的必須曝光、該吊銷許可證照的必須吊銷、該移送公安機關(guān)的必須移送。要依法依規(guī)規(guī)范一批、清理一批、查處一批,取締一批違法違規(guī)經(jīng)營企業(yè),要嚴(yán)肅工作紀(jì)律,對于工作不落實、監(jiān)督檢查走過場以及案件查處不力、通風(fēng)報信、失職瀆職的,依紀(jì)依規(guī)追究相關(guān)人員責(zé)任。

      (三)及時處置網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測信息。省級食品藥品監(jiān)督管理部門要切實做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和交易監(jiān)測信息的處置工作,調(diào)查處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理局要求的時限通過國家醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測平臺報告國家藥品監(jiān)督管理局。涉及案件查處的,應(yīng)當(dāng)在案件辦結(jié)后及時將查處結(jié)果通過國家醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測平臺報告國家藥品監(jiān)督管理局,并按照政府信息公開有關(guān)規(guī)定,及時向社會公開。國家藥品監(jiān)督管理局將定期通報監(jiān)測信息的處置情況。

      (四)穩(wěn)步推進《規(guī)范》實施。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要高度重視《規(guī)范》實施工作,組織市級食品藥品監(jiān)督管理部門全面掌握和了解本地第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施《規(guī)范》的現(xiàn)狀及問題,統(tǒng)一安排部署,制定監(jiān)督檢查工作計劃,通過飛行檢查和交叉檢查等方式加大對第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施《規(guī)范》的推進和監(jiān)督檢查力度。市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)監(jiān)督檢查工作計劃,制定監(jiān)督檢查實施方案,按照企業(yè)自查內(nèi)審、資料形式審查、監(jiān)督檢查、約談及公示和總結(jié)評估等五個階段分步驟實施。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營條件發(fā)生變化,不再符合《規(guī)范》要求,應(yīng)當(dāng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》嚴(yán)肅查處,限期整改。要通過公開檢查結(jié)果、曝光違法違規(guī)企業(yè)等形式,推進企業(yè)落實《規(guī)范》,落實主體責(zé)任。

      (五)全面提升醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理水平。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要統(tǒng)一安排部署,制定監(jiān)督檢查工作計劃,通過監(jiān)督檢查確保各項工作落到實處,同時要加強對基層監(jiān)管部門和使用單位的培訓(xùn)力度。市級食品藥品監(jiān)督管理部門要根據(jù)監(jiān)督檢查工作計劃,制定監(jiān)督檢查實施方案,組織行政區(qū)域內(nèi)使用單位對照《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理自查表》(附件1)全面開展醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理自查,結(jié)合行政區(qū)域?qū)嶋H開展抽查工作,督促使用單位建立并執(zhí)行覆蓋采購、驗收、貯存、使用、維護等的質(zhì)量管理制度。對存在問題的使用單位要督促其整改到位,對違法違規(guī)行為應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》嚴(yán)厲查處。

      (六)強化新聞宣傳。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要開展科普宣傳和法制教育,營造良好氛圍,同時警醒公眾,揭示違法違規(guī)行為可能的危害和后果,營造社會共治氛圍。

      (七)探索建立長效監(jiān)管機制。各級食品藥品監(jiān)督管理部門要保持高壓態(tài)勢,結(jié)合專項整治,以媒體報道和群眾投訴舉報或反映為線索,深入排查醫(yī)療器械安全風(fēng)險隱患和突出問題,掌握問題多發(fā)、易發(fā)的重點區(qū)域、重點場所、重點單位和重點問題,并建立重點整治臺賬。要在總結(jié)整治經(jīng)驗和做法的基礎(chǔ)上,探索建立有針對性的長效監(jiān)管機制。

      (八)做好總結(jié)報送。各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要于2018年10月31日前報送專項整治總結(jié)(包括工作部署情況、主要成效、重大案件和工作中遇到的重要問題等)和嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作匯總表、推進第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范工作匯總表和醫(yī)療器械使用單位自查工作匯總表(附件2、3、4)。

 

附件:

1.醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理自查表

2.嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)經(jīng)營使用醫(yī)療器械專項整治工作匯總表

3.推進第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范工作匯總表

4.醫(yī)療器械使用單位自查工作匯總表



來源/國家藥品監(jiān)督管理局