為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))，簡(jiǎn)化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡(jiǎn)稱藥包材)、藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見稿)》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)將修改意見于2016年5月23日前通過電子郵件反饋至食品藥品監(jiān)管總局(藥品化妝品注冊(cè)管理司)。

　　聯(lián)系人：王琳

　　電子郵箱：wanglin@cfda.gov.cn